RESUMO: A pupunheira é uma palmeira comercialmente importante para a produção de palmito. A embriogênese somática, técnica efetiva para propagação massal, foi estabelecida com sucesso para essa espécie. Além disso, um sistema de imersão temporária aumentou a regeneração de plantas. Entretanto, a produção pode ser melhorada através da compreensão da dinâmica de crescimento e modificações do meio de cultura. O estudo objetivou avaliar o crescimento de plantas em diferentes meios de cultura em um sistema de imersão temporária e correlacionar os resultados com a absorção de nutrientes durante o período de crescimento. Plantas derivadas de embriões somáticos, com aproximadamente 1 cm de comprimento, foram cultivadas por 12 semanas em um sistema tipo frasco gêmeo contendo sais do MS, Y3 ou N6, vitaminas de Morel e Wetmore e 3% de sacarose, com renovação mensal do meio de cultura. O crescimento e os teores de nutrientes nas plantas foram determinados após 12 semanas de cultivo. Os sais do MS e Y3 foram os mais apropriados para o crescimento vegetal. O número e comprimento de raízes foi 52,52% e 40,42% maior no meio MS do que no meio N6, respectivamente, e o número de raízes no meio Y3 foi 37,74% maior que no meio MS, o que é importante para a sobrevivência após a aclimatização. K e Na foram os nutrientes mais importantes para a pupunheira. O N não foi requerido em altas concentrações como verificado na formulação do meio Murashige e Skoog. O meio de Chu (N6) não gerou plantas de boa qualidade, possivelmente devido à ausência dos micronutrientes Mo, Cu e Co.

ABSTRACT: Peach palm is a domesticated palm commercially important for the production of fruits and hearts of palm. Somatic embryogenesis, an effective technique for mass propagation, was successfully established for this species. Furthermore, a temporary immersion system improved plant regeneration. However, production can be further improved by understanding the peach palm’s growth dynamic and modifications of culture media. The aims of this study were to evaluate the growth of plantlets cultured in different culture media in a temporary immersion system and to correlate the results with nutrient uptake during the growth period. Somatic embryo-derived young plantlets approximately 1 cm in length were cultivated for 12 weeks in a twin flask system containing MS, Y3 or N6 salts, Morel and Wetmore vitamins and 3% sucrose, with a monthly medium refreshment. Growth was measured and mineral analysis of the plantlets was carried out after 12 weeks of culture. The Y3 and MS salts were the most appropriate for the plant growth. Number of roots was 52.52% higher and the root size was 40.42% between the N6 and MS medium and the root number in Y3 medium was 37.74% greater than in MS medium, which is important for post acclimatization survival. K and Na are important elements for peach palm. N is not required at such a high concentration as in Murashige and Skoog formulation. The Chu (N6) medium did not generate high quality plantlets, possibly due to the absence of some micronutrients, like Mo, Cu and Co.

Protocolos de micropropagação de plantas possibilitam a produção de mudas isentas de pragas e doenças. No presente trabalho, objetivando a otimização da micropropagação do abacaxizeiro [Ananas comosus (L.) Merril], foram avaliados três fatores: 1) sistema de imersão (temporária por frascos duplos em erlenmeyers de 2 L ou permanente); 2) meio de cultura (suplementado, ou não, com Ácido Giberélico); 3) classe de altura de brotos. Os efeitos na taxa de regeneração (número de novos brotos para cada 1 g de massa fresca (MF) de microbrotos inoculada), na MF por broto, e na sobrevivência dos brotos foram avaliados. Interações significativas (p<0,05) foram observadas na taxa de regeneração, e efeitos simples (p<0,05) foram detectados na MF por broto. Todos os tratamentos resultaram em sobrevivência de mudas superior a 95% na aclimatização. Concluiu-se que a combinação do sistema de imersão temporária em frascos duplos e o meio de cultura isento de AG3 resultou na otimização do protocolo regenerativo. Esta combinação também demonstrou resposta positiva em um sistema de imersão temporária usual em biofábricas, que utiliza frascos duplos em garrafas PET de 5L.

Micropropagation based techniques enable the mass production of pest- and disease-free stock plants. Aiming at optimizing pineapple [Ananas comosus (L.) Merril] micropropagation, a complete randomized experiment with three factors was established: immersion system (2 L twin flasks temporary immersion and permanent immersion); culture medium (supplemented or not with GA3); and shoot height class. The effects on regeneration rate (number of new shoots per 1 g fresh mass (FM) of inoculated microshoots), FM per shoot, and shoot survival were evaluated. Significant interactions (p<0.05) were observed in the regeneration rate, and simple effects (p<0.05) were detected for FM per shoot. All treatments resulted in a survival rate higher than 95%. Altogether, it was found that 2 L twin flasks temporary immersion and MS culture medium free of GA3 allowed the optimization of the protocol used. This treatment was tested with positive response in a biofactory system that uses sterile plastic bottles (5 L).

A Mata Atlântica é um hotspot de biodiversidade, e as bromélias são um grupo taxonômico bastante comum presente neste bioma. O objetivo deste estudo foi caracterizar os aspectos morfológicos e histoquímicos das sementes Vriesea friburgensis var paludosa L.B. Sm. As sementes são filiformes, com tegumento marrom e apêndices plumosos amarelados. Têm valores médios de 4,4 mm de comprimento, 0,5 mm de largura, e peso de 1.000 sementes de 683,8 mg. O tegumento apresenta compostos fenólicos. O amido é o principal componente de reserva no endosperma, porém ele também se apresenta em menores quantidades no embrião. O embrião ocupa um terço da semente e apresenta uma zona de constrição no eixo hipocotilo-radicula. Os resultados do presente trabalho contribuem na biologia e na delimitação taxonomia de V. friburgensis var. paludosa

The Brazilian Atlantic Forest is a biodiversity hotspot, and bromeliads are omnipresent in this biome. This study was aimed at characterizing both morphological and histochemical aspects of Vriesea friburgensis var. paludosa L.B. Sm. seeds. The seeds are filiform with a brown seed coat and yellowish-colored plumose appendages. Seeds are typically 4.4 mm long, 0.5 mm wide, and 1000 seeds weigh 683.8 mg. The seed coat presents phenolic compounds. Starch represents the main reserve compound in the endosperm; however, it is also present in smaller amounts in the embryo. The embryo occupies one-third of the seed and has a zone of constriction in the hypocotyl-radicle axis. The results of this work will contribute to the overall biology of V. friburgensis var. paludosa , as well as its taxonomic delimitation.

O quiwizeiro é uma espécie dióica, necessitando de polinização para a produção dos frutos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro e o tempo de conservação dos grãos de pólen de duas variedades de quiwi. Foram coletadas flores das variedades Matua e Tomuri. A germinação in vitro foi realizada em meio de cultura, contendo ágar (1 %), sacarose (0, 5, 10, 20 e 40 %) e ácido bórico (0 e 50 mg L-1 de H3BO3). Os grãos de pólen foram mantidos em BOD (25,0 ºC), geladeira (4,0 ºC), freezer (-18,0 ºC) e em N2 líquido (-196,0 ºC). As avaliações foram realizadas aos 0, 40, 120, 240 e 365 dias de conservação. O meio de cultura mais adequado foi suplementado com 12 % de sacarose e 50 mg L-1 de H3BO3. Os grãos de pólen podem ser conservados por curto período em geladeira ou freezer, e por um ano, sob criopreservação.

Kiwi is a dioecious plant species, requiring cross pollination for fruit production. The objective of this study was to evaluate the in vitro viability and shelf life of pollen grains of two kiwi varieties. Flowers of the cultivars Matua and Tomuri were collected and the pollen germinated in vitro, in culture medium containing agar (1 %), sucrose (0, 5, 10, 20 and 40 %) and boric acid (0 and 50 mg L-1 H3BO3). Pollen grains were stored in a BOD incubator (25.0 °C), refrigerator (4.0 °C), freezer (-18.0 °C) and in liquid N2 (-196.0 °C), and evaluated after 0, 40, 120, 240 and 365 days. The culture medium enriched with 12 % sucrose and 50 mg L-1 H3BO3 was the most suitable. Pollen grains can be stored for a short period in the refrigerator or freezer, and cryopreserved for at least one year.

As tecnologias de semente sintética são ferramentas promissoras para a micropropagação de plantas. O objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de encapsulamento e armazenamento de unidades encapsuláveis a partir de microbrotos de bananeira da cultivar 'Grand Naine'. Foram avaliados dois sistemas de encapsulamento: i) formação de cápsula pelo método de camada simples e ii) camada dupla. Foi avaliada também a adição de diferentes adjuvantes na matriz de alginato para promover a conservação da cápsula e favorecer a conversão em plantas. Para a conversão em planta foram avaliadas as condições in vitro sobre o meio de cultura composto de agar-água e as condições ex vitro em caixas Gerbox®. O melhor sistema de encapsulamento para os microbrotos da bananeira da cultivar 'Grand Naine' foi o de camada simples, com 80% de conversão. O emprego da formulação salina MS na forma de endosperma artificial e a descomplexação com 100mM KNO3 favoreceram a conversão de microbrotos (76%). A adição de carvão ativado (1,5g L-1) e de benomyl (0.5g L-1), na ausência de sacarose na matriz de alginato, resultou em 75% de conversão, além de reduzir a oxidação e a contaminação dos microbrotos. Microbrotos encapsulados e não-encapsulados revelaram 100% de germinação em resposta ao meio de cultura MS e PEG após 10 dias de estocagem a 4°C. Cápsulas sem a adição de sacarose resultaram em 83,3% de conversão, valor superior ao valor obtido com a adição de sacarose (56,7%). A conversão de microbrotos encapsulados foi de 20% nas condições ex vitro. Os resultados indicam a viabilidade de uso destas tecnologias para a micropropagação em larga escala da cultivar de banana 'Grand Naine'.

Synthetic seed technologies are useful tools for the field delivery of in vitro derived plantlets. In the present study, different encapsulation procedures and their efficacy in the plantlet regeneration using microshoots of banana cv. 'Grand Naine' were evaluated. Two encapsulation systems were evaluated: i) single encapsulation in beads or droplet hardening method; and ii) double layer or hollow beads. The use of different compounds to enhance the capsule conservation and the conversion to plantlets was also evaluated. The conversion capacity was assessed in vitro on water-agar culture medium or in ex vitro conditions with Gerbox® boxes. The single encapsulation system showed 80% conversion. The capsules with MS saline formulation treated with 100mM KNO3 showed 76% conversion. Capsules with 1.5g L-1 activated charcoal, and 0.5g L-1 benomyl sucrose-free capsules showed 75% conversion. The encapsulated and non-encapsulated microshoots exhibited 100% germination in response to MS culture medium, and polyethylene glycol after 10 days of storage at 4°C. Sucrose-free capsules showed significantly higher germination (83.3%) than those sucrose-enriched capsules (56.7%). The ex vitro conversion of encapsulated microshoots was 20% in the Gerbox™. These results indicate the feasibility using synthetic seeds in the large-scale micropropagation of banana cv. 'Grand Naine'.

Determinou-se os teores de nitrato em função dos horários de coleta e avaliou-se o critério de amostragem de folhas, para alface do tipo americana. As plantas foram colhidas na UNIOESTE, Campus de Marechal Cândido Rondon, em diferentes horários, às 0; 6; 12 e 18 horas. Após colhidas as folhas foram lavadas em água corrente e destilada, descartando-se as nervuras centrais, sendo separadas da seguinte forma: folhas maturas (externas), folhas recém-maturas (medianas) e folhas jovens (internas). Determinou-se então a massa seca e os teores de nitrato. Observaram-se diferenças significativas nos horários de coleta, sendo que durante o dia foram encontrados os menores valores de teores de nitrato e durante a noite os maiores. Em relação ao critério de amostragem tem-se que as folhas jovens apresentaram maior teor de nitrato, 999 mg de N-NO3-.kg-1 de massa seca, enquanto que as folhas maturas e recém-maturas apresentaram 564 e 468 mg de N-NO3-.kg-1 de massa seca, respectivamente.

The nitrate levels in function of the harvest times, and the sampling criterion of american type lettuce leaves were determined. The plants were harvested at UNIOESTE in Marechal Cândido Rondon, Paraná State, Brazil, at 0 o'clock, 6 a.m., 12 o'clock and 6 p.m. In sequence, the leaves were washed, discarding the central nervure, later they were separated according to mature leaves (external leaves), recently mature leaves (median leaves) and new leaves (internal leaves). The dry weight and the nitrate level were determined. Leaves harvested during the day presented lower values of nitrate levels in comparison to leaves harvested during the night. About the sampling criterion the nitrate levels were superior in new leaves, 999 mg of N-NO3-.kg-1 dry weight, while the mature leaves and the recently matured leaves accumulated 564 and 468 mg of N-NO3-.kg-1 dry weight, respectively.